Linkedin
Farmacovigilancia y Tecnovigilancia

Reporte de quejas, eventos e incidentes

Registre situaciones relacionadas con la calidad, seguridad, uso o desempeño de medicamentos y dispositivos médicos.

Antes de iniciar

  • Complete la información con el mayor detalle posible.
  • Adjunte evidencias si están disponibles.
  • Los campos con asterisco son obligatorios.

Seleccione el tipo de reporte

Farmacovigilancia

Reporte relacionado con medicamentos.

Tecnovigilancia

Reporte relacionado con dispositivos médicos.

Reporte de quejas, eventos e incidentes

Registre situaciones relacionadas con la calidad, seguridad, uso o desempeño de medicamentos y dispositivos médicos.

1. Tipo de reporte

2. Información del reportante

Datos de contacto de quien presenta el reporte.

Campos condicionales si hace parte de distribuidor

Si hace parte de una institución

3. Información del caso

4. Información del producto involucrado

Seleccione el tipo de reporte para mostrar los datos correspondientes.

Campos exclusivos de Farmacovigilancia

Campos exclusivos de Tecnovigilancia

5. Información del paciente afectado

Evite nombres completos si no son requeridos.

6. Evidencias y soportes

Para el reporte de equipos médicos y bombas elastoméricas, es obligatorio adjuntar un video corto en el que se evidencie claramente la falla presentada.

PDF, JPG, PNG, MP4 o MOV. Máximo 25 MB.

7. Autorización y envío

Al enviar, el reporte será recibido por el área responsable para su análisis y gestión.